O Diário
Oficial da União (DOU) desta quarta-feira (11) publica Resolução da Diretoria
Colegiada da Anvisa que aprovou na noite da última segunda-feira regras para o
rastreamento de medicamentos no País.
Em um
prazo de três anos, o sistema, que permitirá acompanhar a trajetória do
medicamento da produção até a venda, estará em funcionamento. A primeira fase
de implantação da iniciativa começará com os medicamentos de uso controlado.
"No caso de medicamentos controlados, o sistema trará informações desde o produtor até o comprador", informou o diretor presidente da Anvisa, Dirceu Barbano.
Os dados sobre os compradores dos demais medicamentos serão incluídos no sistema em uma segunda etapa, com prazo ainda não definido. Todas as embalagens terão um selo bidimensional, semelhante a um código de barras, que permitirá ao usuário saber se o produto é original.
"No caso de medicamentos controlados, o sistema trará informações desde o produtor até o comprador", informou o diretor presidente da Anvisa, Dirceu Barbano.
Os dados sobre os compradores dos demais medicamentos serão incluídos no sistema em uma segunda etapa, com prazo ainda não definido. Todas as embalagens terão um selo bidimensional, semelhante a um código de barras, que permitirá ao usuário saber se o produto é original.
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